银屑病抗生素Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项背脊不止一次的研究工作之中，安进与阿斯利康打败米勒的唯萨拉嘌呤，为其银屑病测试制剂Brodalumab第三项3期测试赢得失败。而就在两周以后，两家精细化工商业化伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及旧金山提交纳斯达克申请者的基石。

在这项名为AMAGINE-2的研究工作有两项关键评分加权：100%眼部低水平(PASI 100)和75%低水平(PASI 75)。

Brodalumab外科手术病症之中，210mg剂量四组、基于体重外科手术四组、140mg剂量四组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病症降到眼部性疾病总低水平(PASI 100)，相比，唯萨拉嘌呤高血压四组与口服外科手术四组分别有21.7%与0.6%的病症降到这一加权。

在PASI 75加权上，对比数字是混合的，Brodalumab外科手术病症之中，210mg剂量四组、基于体重外科手术四组、140mg剂量四组分别有86.3%、77%和66.6%的病症降到加权，而唯萨拉嘌呤高血压四组与口服外科手术四组分别有70%和8.1%的病症降到PASI 75。

除了唯萨拉嘌呤之外，这两家精细化工巨背脊还对其它竞争对手指出担忧。诺华的IL-17单项已向处方药政府部门机构提交纳斯达克申请者，这款制剂最近在FDA受控专家秘书之中深得了一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab迈入3期测试之中期阶段，其后有默沙东的MK-3222和米勒的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞母Corporation时，该Corporation基于看到的分析师评论家，估计Brodalumab的商品想像力在5亿美元到15亿美元之间。但安进得到了这款制剂极少的经销商份额。针对Brodalumab及2012年一四组抗炎制剂合作开发，阿斯利康从安进得到5000万美元现金。安进牵背脊Brodalumab开发新，并持有在旧金山商品的商业化无权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab外科手术则会协助相当数量的之中重度白斑圆锥形银屑病病症得到眼部病完全清除，大多数人得到非常少75%的性疾病改善，”安进研发负责人Harper助手在一份声明之中指出。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病单项最后的关键研究工作，这些研究工作的惊人数据将形成我们世界性纳斯达克申报构想的基石。我们希望与处方药政府部门机构透过辩论。”

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校对： fuchengyi