AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批准其血小板介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于疗程中度至重度斑纹形如银屑病病变。该批准是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度斑纹形如银屑病病变,并在16周时显然了Skyrizi的高指甲血浆。疗程16周后,ultIMMa-1测试表明88%的血浆,ultIMMa-2测试表明84%的血浆,中医师世界风险评估(sPGA)评分上达到"模糊或基本上模糊"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说:"这一批准是向中度至重度银屑病病变提供新疗程方案踏出的重要一步。临床测试结果表明给药12周时良好的安全性和高素质的比较简单指甲清除,显然Skyrizi有可能仍然减缓的腹泻。"影响了英国政府将近2%和世界1.25亿人,最常遭遇在35岁请注意的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系贝尔医学(MedSci)原创编译器整理,转贴才可专利权!
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