未来5年，销售额最低的10款药

据新浪医药性传闻，医药性则有媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的全球性零售商得出，对2021年最受期许的本品股票顺利进行了前三名。具体前三名可能如下：

一、aducanumab

Corporation：渤健/卫材高血压：老年痴呆病原计划2026营业额：48亿美元

aducanumab是一种病患阿尔茨海默氏病（AD）的科学研究物，当前的《用药性用户缴费法》（PDUFA）目标日期为2021年6年初7日。

来年1年初30日，渤健（Biogen）与合作开发伙伴卫材（Eisai）近日牵头和解协议，澳大利亚食品和药性剂管理局（FDA）已将抗肿瘤药性剂aducanumab生物制品执照备案（BLA）的送审期延长了3个年初。

但如果取得批准后，aducanumab将成为第一个有吸引力有意义地改变AD进程、减缓AD则有科病情下降的病患新方法，同时也将是第一个证明了消除Aβ可以取得更高则有科效果的病患新方法。

而且从医药性市场调研独立机构Evaluate Vantage近日公研发表报告得出，如果急于股票，aducanumab在2026年的全球性零售商额将降到48亿美元。

二、NVX-CoV2373

Corporation：Novax高血压：COVID-19抗病毒原计划2026营业额：27.3亿美元

不太可能发表的III期则有科检验显示，Novax的COVID-19抗病毒具89.3％的功效。其后，英国、澳大利亚、欧盟和加拿大人开始对Novax的COVID-19抗病毒顺利进行紧贴送审。

该抗病毒NVX-CoV2373的紧贴备案全过程已从多个监管机构独立机构开始，仅限于欧洲药性品管理局（EMA）、澳大利亚食品药性品监督管理局（FDA）、英国药性品和保健产品局（MHRA）和加拿大人司法部。

Evaluate原计划，Novax-COVID-19抗病毒2021年（第一年）的零售商额为23.7亿美元，得出2026年的总零售商额将持续保持在27.3亿美元。

三、efgartigimodCorporation：Argenx高血压：IgG抑制的自身强效哮喘原计划2026营业额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的细菌感染反应片段，主旨减少细菌感染官能细菌感染球细胞膜内G（IgG）细菌感染反应并阻断IgG重复，可病患推断由细菌感染IgG细菌感染反应涡轮加剧的自身强效哮喘，仅限于：重病性哮喘（MG），寻常官能天疱疮（PV），强效血小板减少病（ITP），慢官能糖尿病脱髓鞘官能多发官能神经病（CIDP）。

ArgenxCorporation目前已经向澳大利亚FDA提交了efgartigimod病患全身标准型重病性哮喘（gMG）的备案，并原计划来年将向南韩和欧盟的监管机构独立机构提交比方说的备案。

另则有，2021年1年初6日，再鼎医药性与argenx和解协议，双方和解Netflix劳许合作开发，再鼎医药性将负责不下进efgartigimod在区的研发和赢利化工作。

Evaluate Vantage得出，efgartigimod股票后，在2026年的全球性零售商额将降到25亿美元。

四、bardoxolone methylCorporation：Reata Pharmaceuticals高血压：慢官能糖尿病原计划2026营业额：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2标准型糖尿病和4期慢官能糖尿病的则有科检验科学研究中都显现出了弊端，加剧该药性剂的科学研究之路十分坎坷。但就在2019月内，Reata公研发表了3期检验尽力数据资料。

科学研究显示，接受bardoxolne methyl病患因阿尔波劳syndrome加剧慢官能糖尿病病患者在48周后预后更差，停药性4周后持续稳定下来。阿尔波劳syndrome是加剧预后中都风的第二大常见原因，在澳大利亚制约多达60000人。目前这种可能还没有病患新方法。

Evaluate反驳，bardoxolne methyl更早的零售商得出很少，来年获批后原计划只有几百万美元支出。不过，该药性剂将在2024年更进一步降到风靡一时的威望，零售商额降到11.2亿美元，2026年将更进一步加速至25亿美元。

五、DeucracitinibCorporation：百时美施贵宝（BMS）高血压：等糖尿病哮喘原计划2026营业额：22.1亿美元

deucracitinib是处于则有科科学研究指标病患多种细菌感染抑制官能哮喘的第一个也是唯一一个新标准型、药性剂、选择官能酪氨酸激酶2（TYK2）抑制，使用病患不用细菌感染抑制哮喘，仅限于银屑病、银屑病性疾病、皮肤病和糖尿病肠病。

2020年11年初BMS称之为，在一项针对中都度至重度黑褐色标准型银屑病病患者的3期检验中都，TYK2抑制Deucracitinib的少于了Otezla。与后者相比，服用这种本品的病肤状况有所改善得更高。

Evaluate Vantage得出，eDeucracitinib在2026年的全球性零售商额将降到22.1亿美元。

六、Inclisiran

Corporation：特为

高血压：高胆血病

原计划2026营业额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals研发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA药性剂。The Medicines CompanyCorporation取得了inclisiran的全球性Netflix研发和赢利劳许，特为在2019月末通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran支出囊中都。12年初11日，欧洲议会颁给特为inclisiran在欧洲市场的零售商劳许。

与原先的两种PCSK9细菌感染反应（安进Repatha和赛诺菲/增殖元的Praluent）相比，inclisiran有更高的依从官能，这是因为前两种药性品是每两到四周由病患者自行给药性一次，而inclisiran是由专业人士医护人员在两次初始副作用后每六个年初口服一次。

截至来年1年初，EvaluatePharma少于，2026年Repatha总零售商额为19.7亿美元，赛诺菲/增殖元Praluent的全球性零售商额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的少于20.1亿美元。

七、SRP-9001

Corporation：Sarepta Therapeutics

高血压：杜兴氏神经哮喘病（DMD）

原计划2026营业额：18.8亿美元

SRP-9001是一种人文学科的DNA转移疗法，主旨将其微量抗肌哮喘细胞膜内区块DNA引导至神经组织，以有针对官能地产生微量抗肌哮喘细胞膜内。

2020年7年初24日，澳大利亚食品药性品监督管理局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准后加速指定闸口。除加速闸口则有，SRP-9001还被颁给罕见儿科哮喘（RPD）称之为号。SRP-9001先前在澳大利亚，欧盟和南韩被颁给孤儿药性身份。

2019年12年初，Corporation和解协议了执照协商，颁给 罗氏Corporation在澳大利亚以则有地区启动SRP-9001并将其赢利化的Netflix权利。Sarepta拥有最初在省内儿童医院的Abigail Wexner科学研究院研发的微肌哮喘细胞膜内DNA病患原先的专有权。

八、Adagrasib

Corporation：Mirati Therapeutics

高血压：KRAS G12C等位基因阳官能前列腺癌

原计划2026营业额：17.4亿美元

KRAS被看来是不可治愈的前列腺癌靶标，而KRAS G12C是一种劳定的KRAS亚等位基因，共约占所有KRAS等位基因的44％，全球性每年少于100000人肺癌为KRAS G12C等位基因。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位基因体的劳异官能冗余药性剂抑制。通过在非活官能平衡状态下与KRAS G12C凋亡地选择官能结合，阻拦其传送细胞膜繁殖信号并加剧癌细胞膜死亡。

截至来年1年初，EvaluatePharma原计划2026年adagrasib的零售商额为17.4亿美元。

九、BempegaldesleukinCorporation：Nektar Therapeutics高血压：前列腺癌、肾细胞膜癌等前列腺癌原计划2026营业额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122抑制剂的IL-2通路激动剂，简称之为bempeg，目前正在与BMS的Opdivo牵头顺利进行四个3期检验，仅限于转移官能前列腺癌、肺癌、神经浸润官能脑癌和术后前列腺癌。

2020年4年初，澳大利亚FDA颁给细菌感染刺激疗法Bempegaldesleukin孤儿药性身份（ODD），使用病患IIB-IV期前列腺癌。

在1年初摩根大通公共卫生会议上，Nektar公布了转移官能前列腺癌的检验原先，设定在2023年股票。最后，原计划2022年将公研发表转移官能肺癌、神经浸润官能脑癌的数据资料，原计划2023年股票。

Evaluate看来，bempeg在2025年的预计零售商额为12.7亿美元的基础上，在2026年的营业额为17.2亿美元。

十、BimekizumabCorporation：优时比（UCB）符合于：原计划2026营业额：16.3亿美元

bimekizumab是一种具双重作用必要的与众不同水分子，这是一种新标准型人源化单克隆IgG1细菌感染反应，能强效、选择官能自始和IL-17A和IL-17F，这是涡轮上皮细胞全过程的2种关键细胞膜因子。

在病患中都重度黑褐色标准型银屑病的3期则有科科学研究中都，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修拉拉，阿达木抗肿瘤，TNF抑制）、强生Stelara（喜洛尔，乌司奴抗肿瘤，IL-12/IL-23抑制）、特为Cosentyx（可善不下，司库堪利是抗肿瘤，IL-17A抑制）。

目前，bimekizumab病患中都重度黑褐色标准型银屑病病患者的股票备案正在接受澳大利亚FDA和欧盟EMA的送审，原计划将在2021月末中都取得批准后。

医药性市场调研独立机构Evaluate Vantage公研发表报告得出，bimekizumab股票后，2026年的全球性零售商额将降到16亿美元。