致病节点抑制剂是一类新兴的抗类固醇,其主要机制在于提升机体自身的-特异性致病。
然而,很多患有自身致病病的症状却往往无法考虑致病疗程。有深入研究辨认出该类症状在完成致病疗程时骨髓致病毒性反应时会显著提升,如风湿性疾病症状。
这种但会,有大量的症状因为骨髓致病病被考虑在致病疗程以外。然而,骨髓致病病的发病率通常很高,有必要深入研究自身致病病症状在不感兴趣致病节点抑制剂疗程后的临床研究表现和疗程结果。
近期 JAMA Oncology 杂志发表了 Johnson 的团队最新深入研究成果,该文章纳入了 30 位不感兴趣 Ipilimumab 疗程的伴有自身致病病的卵巢癌症状。这些症状伴有多种不同种类的自身致病病如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、帕金森氏症硬化症。
深入研究结果显示,在完成 Ipilimumab 疗程中:
8 例(27%)注意到自身致病病加剧,不过病况大多在额叶疗程后获得操控;
10 例(33%)在疗程中注意到的现代的致病方面不良反应(3~5 级),病况在额叶或英夫利迭他汀疗程后获得操控;
15 例(50%)未表现任何自身致病病加剧或致病方面不良反应。
之前普遍认为致病节点抑制剂与致病方面毒不良反应有关,这使得科医生不敢根本无法使用该种类类固醇。该深入研究表明,在严格的临床研究监测环境下,Ipilimumab 疗程骨髓致病病症状具柔性的公共安全性和持续性。
此外多项深入研究仍未表明致病方面不良反应可以经类固醇治愈。
当然,临床研究医生在完成十分相似的致病疗程时,基于公共安全原因应该严格参考 Johnson 的团队的深入研究结果。
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